Albinisme, Malawi

Albinisme, Malawi

In Benga, niet ver van Lake Malawi, werken James en Father Steven samen aan een beter leven voor mensen met albinisme. In Malawi wonen tussen de 7.000 en 10.000 mensen met deze genetische afwijking. Door dit gen is het pigment in de huid afwezig, wat hun huid wit maakt. En omdat hun ogen geen melanine bevatten, kunnen zij slecht zien. In het werkgebied van onze contactpersonen wonen 60 albino’s.

Bedreigingen:

De grootste bedreiging is de zon, die hier vaak en intens schijnt. De ongepigmenteerde huid is erg gevoelig voor huidkanker ten gevolge van verbranding. Werken op het land is gevaarlijk zonder gedegen bescherming van kleding en zonnebrandcrème. Buitenshuis is bescherming van de ogen door een zonnebril noodzakelijk. Misschien is het bijgeloof een nog veel groter gevaar. De omgeving is ervan overtuigd dat botten van albino’s geluk brengen. Mensonterend is het gevaar van ontvoering en afslachting dat voor albino’s continue op de loer ligt. Hun lichaamsdelen worden afgehakt, soms dood, soms levend. Botten, haren en het vlees worden vermalen en voor veel geld als toverdrankjes voor geluk door medicijnmannen verkocht. Buitenshuis werken of alleen reizen is niet mogelijk. Ten alle tijden is er een begeleider nodig om hen te bescher- men. Sommige albino’s moeten zelfs vrezen voor hun familieleden. Baby’s en kinderen worden regelmatig vermoord en daarna verkocht. De nationale organisatie voor mensen met albinisme werkt hard om dit soort praktijken te stoppen. Dit doen ze middels voorlichting en met hulp van de regering. Helaas is deze bedreiging voor albino’s in de laatste jaren alleen maar toegenomen, met name rondom de verkiezingstijd.

Onderwijs:

Voor albino-kinderen is het belangrijk naar school te kunnen gaan in een veilige omgeving: veilig voor de zon en voor mensen die hen kwaad willen doen. Als kinderen in Nederland op school al het mikpunt van pestgedrag kunnen zijn, is het makkelijk voor te stellen hoe een albino-kind op jonge leeftijd getraumatiseerd kan raken. Dit is iets waar juist wij, als Kune Zuva, in kunnen en in willen ondersteunen; een veilige plek met goede begeleiding voor deze kinderen.

Programma:

Totdat covid actueel werd zijn de albino’s met hun begeleiders maandelijks uitgenodigd om naar de missiepost te komen. Tijdens deze sessies worden telkens andere facetten besproken en krijgen ze beschermende kleding en zonnebrand. Ook komen specialisten langs, zoals een dermatoloog om de huid en een opticien om de ogen te controleren. Er wordt vooral aandacht geschonken aan zaken waarmee iets positiefs kan worden gebracht. Bijvoorbeeld het verzorgen van de huid, maar ook het durven praten over angsten en problemen. Het trauma, dat de meeste van deze mensen hebben, is groot. Het samen zingen, dansen, muziek maken en spelen gaat iedere bijeenkomst iets makkelijker. Tevens worden albino fotomodellen en succesverhalen getoond, om deze mensen meer zelfvertrouwen en zelfrespect te geven. Kune Zuva ondersteunt onder andere de zoektocht naar mogelijkheden om in hun levensonderhoud te voorzien waarbij ze toch veilig zijn voor de zon en de omgeving. Ook kijken we hoe de huidige leefom- standigheden kunnen worden verbeterd, zoals door het aanleren van vaardigheden of het beschikbaar stellen van gereedschap en beschermende middelen (uv beschermende kleding gedoneerd door Sibex Rosmalen). Help ons met het helpen van de albino's in Malawi, zodat ook zij een menswaardig bestaan kunnen hebben. Het programma heet zeer toepasselijk "beyond my skin" - na ons bezoek in juli 2019 zijn wij nog meer overtuigd dat hier een rol voor Kune Zuva is weggelegd. 

In tussentijd hebben wij regelmatig contact met Stichting Afrikaanse Albino's  - zij leveren door heel Afrika zonnebrand zo ook in Malawi. Door onze krachten te bundelen waar mogelijk mbt Malawi, hopen we nog meer verschil te kunnen maken. Een inzameling van  62 paar gesloten kinderschoenen (via basisschool Merijntje, Nieuw Vossemeer en basisschool Gummarus, Steenbergen) een donatie van 300 paar kindersokken (Harco Socks uit Goirle) en 35 UV bestendige (kinder) hoeden (UV-Fashions Schiedam) verpakt in 6 bananendozen (beschikbaar gesteld door de Groentebroers uit Sint Philipsland) zijn in februari 2020 per container naar Malawi vertrokken. In tussentijd hebben zowel Charitas Roosendaal als Gymnasium Juvenaat gezorgd dat wij de financiën hebben om het albino project verder te helpen vorm te geven. 

In mei 2020 wordt besloten om 4 mensen uit de werkgroep Albinisme uit te nodigen tot een intensieve cursus naaien. Onderdeel hiervan is ook een ogencheck. Door het slechte zicht wat mensen met albinisme hebben, valt het nog niet mee om de draad in de naald van de naaimachine te krijgen.  De twee vrouwen met albinisme, de man met albinisme en twee albino kinderen en een zwarte vrouw met twee albino kinderen ronden de opleiding in juni met succes af. 

 

Tijdens de kerstviering van 2020 kunnen eindelijk de schoenen, sokken en hoeden worden uitgedeeld aan alle kinderen met Albinisme. 

In 2022 gaan we van start met een sponsorprogramma voor 5 kinderen met Albinisme en 1 getraumatischeerde jongeman uit een gezin met veel Albinisme. Een veilige plek zowel voor de zon als voor de buitenwereld is belangrijk. Daarom zijn er diverse kostscholen uitgezocht waar deze kinderen middelbaar onderwijs kunnen volgen zoals bijvoorbeeld Chaseta

Contact

Kunezuva Facbook
   

Steun Kune Zuva

  • donaties naar IBAN NL89 INGB 000 5837915
    Swift/BIC Code INGBNL2A
  • het attent maken van anderen op onze stichting
  • het aanbieden van arbeid c.q. tijd
  • het initiëren en uitwerken van creatieve ideeën.

ANBIN.B. Stichting Kune Zuva is door de belastingdienst aangemerkt als een Algemeen Nut Beogende Instelling (ANBI). Dit betekent dat schenkingen, erfstellingen en lijfrentetermijnen aftrekbaar zijn voor de gever indien aan bepaalde regels wordt voldaan.

 

Nieuwsbrief

U kunt zich inschrijven voor onze nieuwsbrief door ons een e-mail te sturen op info@kunezuva.nl.

Archief nieuwsbrief

U kunt de nieuwsbrieven hier downloaden en bekijken / You can download and view the yearly newsletter here